NOWOŚĆ z linii LISTERINE® PROFESSIONAL

NOWOŚĆ z linii LISTERINE® PROFESSIONAL do codziennego stosowania o potwierdzonej klinicznie skuteczności w leczeniu zapalenia dziąseł, jako uzupełnienie czyszczenia mechanicznego.

W Polsce u 70% dorosłych ze stałym uzębieniem występują objawy chorób przyzębia (krwawienie, kamień nazębny, kieszonki przyzębne o głębokości 4 mm lub większej)1.Główną przyczyną stanów zapalnych dziąseł jest nagromadzenie się płytki nazębnej, a skuteczne usuwanie biofilmu płytkowego jest aktualnie najskuteczniejszą metodą leczenia i zapobiegania zapaleniu dziąseł i zapaleniu przyzębia2.

Nowy płyn LISTERINE® PROFESSIONAL GUM THERAPY stanowi alternatywę dla produktów leczniczych na bazie chlorheksydyny. Formuła z zastosowaniem unikalnej technologii LAE (chlorowodorku estru etylowego lauroiloargininy) tworzącej powłokę na błonce nabytej, aby zapobiegać dalszemu przyleganiu bakterii i gromadzeniu się biofilmu.

Płyn LISTERINE® PROFESSIONAL GUM THERAPY używany po szczotkowaniu zębów wspomaga leczenie zapalenia dziąseł, obniżając krwawienie o 50,9%* (p<0,001) już po 4 tygodniach3. Płyn LISTERINE® PROFESSIONAL GUM THERAPY ma potwierdzoną klinicznie skuteczność w przeciwdziałaniu gromadzeniu się płytki nazębnej, nie powoduje przebarwień4 i może być stosowany długotrwale, zapobiegając nawrotom problemu.

LISTERINE® PROFESSIONAL GUM THERAPY może być stosowany dwa razy dziennie (2 x 20 ml, płukanie przez 30 sekund) po szczotkowaniu zębów lub według zaleceń lekarza stomatologa dotyczących codziennej higieny jamy ustnej pacjenta, jako uzupełnienie mechanicznego czyszczenia zębów.

Piśmiennictwo: 1. Choroby przyzębia a ryzyko chorób sercowo−naczyniowych — przegląd badań epidemiologicznych A. Kłosińska Kardiologia Polska 2010; 68, 8: 973–976; 2. Group B consensus report of the fifth European workshop in periodontology Kinane DF, Attstrom R. J Clin Periodontol 2005; 32 (dodatek 6): 130–1 3. Redukcja wskaźnika krwawienia DOF 1 – 2013 (LAEBBA0001), redukcja wskaźnika krwawienia w całej jamie ustnej o 50,9% po 4 tygodniach; 4. DOF 2-2013 (UNKPLT0006).

*Dotyczy indeksu krwawienia, w porównaniu do 5% hydroalkoholu, po 4 tygodniach stosowania w badaniu klinicznym.