Obowiązkowe monitorowanie zdarzeń niepożądanych
Obowiązkowe monitorowanie zdarzeń niepożądanych
Monitorowanie zdarzeń niepożądanych będzie obowiązkowe we wszystkich podmiotach wykonujących działalność leczniczą (nie tylko w szpitalach), i to bez względu na fakt, czy udzielają świadczeń finansowanych ze środków publicznych, czy prywatnych – wynika ze zmian w projekcie ustawy o jakości w ochronie zdrowia.
Ministerstwo zdrowia wprowadziło zmiany w projekcie ustawy o jakości w ochronie zdrowia. Zaledwie wczoraj informowaliśmy o tym, że zgodnie z planami resortu obowiązkowe będzie uzyskiwanie autoryzacji przez wszystkie podmioty wykonujące działalność leczniczą, także gabinety stomatologiczne, jeżeli udzielają świadczeń finansowanych ze środków publicznych. W poprzedniej wersji projektu było to obowiązkowe tylko dla szpitali. Pisaliśmy o tym TUTAJ.
Obowiązkowe monitorowane zdarzeń niepożądanych
Jak się okazuje, w porównaniu do pierwszego projektu, bardzo poważne zmiany wprowadzono również w kwestii obowiązkowego monitorowania zdarzeń niepożądanych, czyli np. uszkodzenia ciała pacjenta, konieczności hospitalizacji, zagrożenia życia, uszczerbku na zdrowiu albo zgonu. Początkowo planowano, że będzie to obowiązkowe tylko dla szpitali, ale po zmianach okazuje się, że będą musiały to robić wszystkie podmioty wykonujące działalność leczniczą, niezależnie od korzystania ze środków publicznych (przypomnijmy, że podmioty wykonujące działalność leczniczą to zarówno podmioty lecznicze, czyli przedsiębiorcy, SPOZOZ, jednostki budżetowe i instytuty badawcze, jak i indywidualne oraz grupowe praktyki zawodowe).
Jak będzie to wyglądało w praktyce? Otóż w podmiotach wprowadzony będzie musiał zostać system obejmujący:
– zgłaszanie wszystkich zdarzeń niepożądanych, do jakich doszło w podmiocie wykonującym działalność leczniczą.
– prowadzenie analizy zdarzeń niepożądanych, z uwzględnieniem oceny ciężkości i prawdopodobieństwa zdarzeń, z wykorzystaniem analiz przyczyn źródłowych,
– omówienie wniosków z analizy z personelem i wdrożenie ich do praktyki postępowania medycznego,
– opracowywanie i wdrożenie rozwiązań ograniczających występowanie analogicznych zdarzeń niepożądanych w przyszłości,
– przesyłanie zgłoszeń zdarzeń niepożądanych i analiz przyczyn źródłowych (proces wyjaśniania okoliczności wystąpienia zdarzenia niepożądanego) do sytemu teleinformatycznego (Rejestru Zdarzeń Niepożądanych) prowadzonego przez ministra właściwego do spraw zdrowia
Za zgłoszenia do Rejestru Zdarzeń Niepożądanych będzie odpowiadał kierownik placówki. Do jego zadań będzie też należało m.in. powoływanie zespołu do przeprowadzenia analizy przyczyn źródłowych oraz zapewnienie osobie zgłaszającej zdarzenie niepożądane ochrony przed działaniem represyjnym.
– Zdarzają się przypadki, że pacjenci wracają do gabinetu stomatologicznego z żądaniami zwrotu kosztów leczenia, twierdząc, że doszło do błędu lub powikłania. Przestrzegam przed negocjowaniem z pacjentem – mówi w rozmowie z Dentonetem mec. Paweł Strzelec.
Źródło: https://www.prawo.pl/
POWIĄZANE ARTYKUŁY
Od 1 stycznia 2023 r. wszyscy płatnicy składek, bez względu na liczbę zatrudnionych osób, a także samozatrudnieni i osoby prowadzące jednoosobową działalność gospodarczą, będą mieli obowiązek posiadania konta PUE ZUS. Jeśli nie założą go sami, zrobi ...
Badanie przeprowadzone przez naukowców z Penn Dental Medicine w Filadelfii wskazuje, że monitorowanie określonych białek obecnych w ślinie może stać się łatwą i skuteczną metodą diagnostyczną w periodontologii. Choroby przyzębia – w tym zaawansowane...
Rząd przedłużył obowiązek noszenia maseczek w szpitalach, przychodniach i innych placówkach, w których prowadzona jest działalność lecznicza do 30 czerwca 2023 r. W rozporządzeniu, które weszło w życie 30 kwietnia, rząd przedłużył obowiązek noszeni...
Rzecznik Praw Pacjenta powołał zespół ds. zdarzeń niepożądanych. Jego pierwsze spotkanie odbyło się 13 sierpnia br. Do zadań zespołu należy przygotowanie propozycji klasyfikacji zdarzeń niepożądanych, analiza i ocena stanu obecnego raportowania oraz ...
W ciągu pierwszego tygodnia od rozpoczęcia wypłat na rzecz pacjentów i ich bliskich Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec przyznał ponad 1 mln zł ze środków Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych. Pierwsze decyzje w ramach Funduszu zost...
Badanie prowadzone w centrum medycznym Cleveland Clinic (USA) we współpracy z Niemieckim Instytutem Kardiologicznym Charité (DHZC) dowiodło, że podwyższony poziom we krwi ksylitolu – popularnego słodzika, sprzedawanego nie tylko jako substytut cukru,...
Przy Rzeczniku Praw Pacjenta rozpoczął działalność Fundusz Kompensacyjny Zdarzeń Medycznych. Jego głównym założeniem jest zapewnienie szybkiego i prostego trybu uzyskania rekompensaty finansowej przez osoby, które podczas pobytu w szpitalu doznały us...
Tematem posiedzenia sejmowej komisji zdrowia, które odbyło się 1 grudnia, była opieka stomatologiczna, głównie dla dzieci i młodzieży. W trakcie posiedzenia przytoczono dane, z których wynika, że od 2017 r. ubyło 25% gabinetów stomatologicznych współ...
Od początku następnego miesiąca informacja o ciąży pacjentki ma być obowiązkowo wpisywana przez personel medyczny do Systemu Informacji Medycznej. Dotychczas było to fakultatywne – informuje Prawo.pl. Jak podaje serwis jest to związane z wejściem w ...
Minister zdrowia Adam Niedzielski zapowiedział, że obowiązek zakrywania nosa i ust maseczką w aptekach, przychodniach i w szpitalach zostanie przedłużony co najmniej do końca marca 2023 r. Jak dodał szef resortu zdrowia, maseczki ograniczają transmi...
Obowiązek noszenia maseczek w szpitalach i w aptekach zostanie przedłużony do końca października 2022 r. W środę 28 września na stronie internetowej rządu zapowiedziano projekt zmienionego rozporządzenia w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń...
