Produkty Sterim w europejskim rejestrze MDR – ważne dla właścicieli gabinetów
Już jest! Z rocznym poślizgiem weszło w życie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady Europy nr 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r., standaryzujące produkcję i obrót wyrobami medycznymi. MDR (Medical Device Regulation) ma ogromne znaczenie dla producentów, dystrybutorów i… zarządzających placówkami medycznymi. Regulacje dotyczą zarówno dużych szpitali klinicznych, jak i niewielkich gabinetów specjalistycznych. Do wdrożonych przepisów […]
