„Oszustwa w pseudomedycynie to ludzkie tragedie”
W ministerstwie zdrowia odbyła się konferencja dotycząca nowych rozwiązań prawnych chroniących pacjentów przed pseudomedycyną i dezinformacją. Udział w wydarzeniu wzięli minister zdrowia Jolanta Sobierańska-Grenda, wiceminister zdrowia Katarzyna Kęcka, Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec oraz eksperci: dr hab. n. med. Małgorzata Chlabicz, prof. dr hab. n. med. Anna Raciborska, prof. dr hab. n. o zdr. Urszula Religioni oraz prof. dr hab. med. Jacek Jassem.
12 maja br. rząd przyjął projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta (tzw. lex szarlatan). Nowe przepisy będą skuteczniej chronić pacjentów przed pseudomedycyną, dezinformacją i działalnością osób podszywających się pod specjalistów medycznych.
Nowelizacja wzmacnia kompetencje Rzecznika Praw Pacjenta, który będzie mógł szybciej reagować na nielegalne i niebezpieczne praktyki, także wobec podmiotów działających bez wymaganych wpisów do rejestru. Rzecznik zyska możliwość wydawania ostrzeżeń publicznych oraz decyzji tymczasowych nakazujących natychmiastowe wstrzymanie szkodliwych działań jeszcze przed zakończeniem postępowania. Wzmocniona zostanie także jego rola w postępowaniach cywilnych dotyczących naruszeń praw pacjenta, w tym spraw związanych ze śmiercią pacjenta.
Projekt przewiduje też wyższe kary – do 1 mln zł za naruszanie zbiorowych praw pacjentów oraz do 100 tys. zł za brak współpracy z Rzecznikiem. Kary będą mogły być nakładane także wtedy, gdy działalność zostanie zakończona tuż przed wydaniem decyzji.
Nowe przepisy mają też rozdzielić działalność legalnej od praktyk szkodliwych. Projekt nie ogranicza takich aktywności jak zielarstwo, kosmetologia, podologia, joga czy masaż. Ustawa uderza wyłącznie w sytuacje, w których niesprawdzonym metodom bezpodstawnie przypisuje się działanie lecznicze lub gdy ich promowanie nakłania chorych do rezygnacji z diagnostyki i konwencjonalnych terapii.
Walka z dezinformacją i pseudoterapiami
Po przyjęciu projektu przez rząd w ministerstwie zdrowia odbyła się konferencja dotycząca nowych rozwiązań prawnych. Jej wszyscy uczestnicy byli zgodni, że istotna jest współpraca w przeciwdziałaniu praktykom, które mogą zagrażać zdrowiu pacjentów.
Minister zdrowia Jolanta Sobierańska-Grenda podkreślała: – Docierało do nas wiele sygnałów wskazujących na potrzebę wprowadzenia jasnych regulacji i wzmocnienia uprawnień Rzecznika Praw Pacjenta w reagowaniu na różnego rodzaju praktyki pseudomedyczne. Wszystkim nam zależy przede wszystkim na budowaniu zaufania do systemu ochrony zdrowia, wiedzy naukowej i osiągnięć współczesnej medycyny.
Wiceminister zdrowia Katarzyna Kęcka dodała, że jest to projekt, który dotyczy nie tylko bezpieczeństwa pacjentów, ale także problemu wszechobecnej dezinformacji. – Pacjenci, którzy poszukują pomocy bardzo łatwo mogą trafić w ręce pseudomedyka zajmującego się szarlatanerią. Takie osoby przekonują pacjentów, że pseudoterapie, niedopuszczone do stosowania i nieoparte na żadnych dowodach naukowych są bezpieczne i stanowią jedyne skuteczne remedium. Zależy nam na tym, aby pacjenci nie byli wprowadzani w błąd. Nie możemy dopuścić do sytuacji, w której sugeruje się choremu, że terapia niewiarygodna i niebezpieczna może go uleczyć. To jest przede wszystkim walka z dezinformacją – mówiła.
„Lex szarlatan” na rzecz bezpieczeństwa pacjentów
Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec podziękował za determinację związaną z tym niezwykle ważnym dla pacjentów projektem. – Projekt ten odpowiada na manipulację emocjami pacjentów przez oszustów. Pacjenci często chwytają się, jak myślą, ostatniej deski ratunku, a szarlatani cynicznie wykorzystują zaufanie osoby w ciężkiej sytuacji – zaznaczył.
Tzw. lex szarlatan ma na celu skuteczne wyeliminowanie oszustów z życia publicznego. Będzie przeciwdziałać dezinformacji medycznej i wprowadzi szybką procedurę administracyjną chroniącą pacjentów zmagających się z najcięższymi chorobami, ratującą ich zdrowie, a nawet życie.
– Szarlatani wykorzystują nowoczesne technologie, algorytmy sztucznej inteligencji i serwisy społecznościowe, stosując bardzo agresywne manipulacje pseudomedyczne, promocje niezgodnych z aktualną wiedzą medyczną, rzekomych metod wyleczenia. Pamiętajmy, że leczeniem mogą zajmować się tylko osoby z odpowiednimi uprawnieniami. Oszuści zaś w głównej mierze wykorzystują te metody, żeby zarabiać na pacjentach. Razem powstrzymajmy szarlatanów – apelował Rzecznik Praw Pacjenta.
Wspólnie przeciw dezinformacji medycznej
Dezinformacja medyczna przynosi konkretne negatywne skutki. Takimi historiami dzielił się podczas konferencji prof. dr hab. med. Jacek Jassem, specjalista w dziedzinie leczenia chorób nowotworowych. – Kilka lat temu Polskę obiegła informacja o sześciolatku chorym na ostrą białaczkę limfoblastyczną – to nowotwór, który można wyleczyć u 90% dzieci. Dziecko trafiło do znachora gdzieś na południu Polski. Ten leczył go witaminą B16, czy jakąś inną, która w ogóle nie istnieje. Dziecko umarło. Nie wiemy, jaka jest skala tego typu praktyk i jaka jest skala nieszczęść. Dziecko polega na odpowiedzialności rodziców, a ci czasami dają się złapać na zapewnienia o leczeniu lekkim, łatwym i bezpiecznym – mówił.
Dr hab. n. med. Małgorzata Chlabicz – pełnomocnik Rektora Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku ds. przeciwdziałania dezinformacji oraz Prodziekan Wydziału Lekarskiego – przekonywała: – Dezinformacja medyczna niesie ze sobą bardzo poważne konsekwencje zdrowotne, ale także społeczne. Utrudnia dotarcie do wiarygodnej informacji medycznej opartej na faktach, wpływa na decyzję pacjentów, zmniejsza zaufanie do instytucji zdrowia publicznego. Mniejsze zaufanie to brak stosowania się do zaleceń lekarskich, co powoduje odroczenie diagnostyki i leczenia. Wymusza to większe zaangażowanie i pracę ze strony personelu medycznego, czego efektem jest wzrost obciążenia systemu opieki zdrowotnej i pogorszenie jakości opieki służby zdrowia.
Podobną opinię wyraziła prof. dr hab. n. med. Anna Raciborska, kierownik Kliniki Onkologii i Chirurgii Onkologicznej w Instytucie Matki i Dziecka w Warszawie. – Spotykam się nie tylko z konsekwencjami samej choroby nowotworowej, ale często też ze skutkami dezinformacji i fałszywej nadziei. W onkologii dziecięcej czas jest kluczowy, dlatego że dzieci chorują i umierają szybko. Dezinformacja, która może prowadzić do realnych decyzji terapeutycznych niekorzystnych dla pacjenta zabiera czas, który powinniśmy mieć na włączenie właściwej terapii. Widziałam dzieci w sytuacji, w której nie można było im już pomoc. Ważne, żeby był dostęp do sprawdzonych i rzetelnych informacji. Ustawa pozwoli bezpiecznie i skutecznie leczyć pacjentów i będzie zmniejszać liczbę odstawionego leczenia – mówiła.
O społecznych skutkach dezinformacji medycznej przekonywała również prof. dr hab. n. o zdr. Urszula Religioni, zastępca dyrektora Szkoły Zdrowia Publicznego CMKP: – Jako naukowcy coraz częściej stykamy się z zagrożeniami dla zdrowia publicznego. Często ludzie szukają prostych odpowiedzi na skomplikowane problemy zdrowotne, a takie daje dezinformacja. To zaspokaja potrzebę społeczną. Rzetelna komunikacja naukowa rozprzestrzenia się dużo wolniej. Pandemia COVID-19 pokazała, że media społecznościowe stały się miejscem walki i zmniejszania zaufania do instytucji publicznych. Nasza reakcja powinna być wielopoziomowa. Jako instytucje publiczne powinniśmy ściśle współpracować. Powinniśmy reagować na dezinformację, ale też edukować najmłodsze grupy i uczyć krytycznego myślenia, które potrafi oprzeć się dezinformacji.
Nowe przepisy mają wejść w życie po 3 miesiącach od ich ogłoszenia.
Źródło, zdjęcie: https://www.gov.pl/web/zdrowie
