Obowiązkowe monitorowanie zdarzeń niepożądanych

Monitorowanie zdarzeń niepożądanych będzie obowiązkowe we wszystkich podmiotach wykonujących działalność leczniczą (nie tylko w szpitalach), i to bez względu na fakt, czy udzielają świadczeń finansowanych ze środków publicznych, czy prywatnych - wynika ze zmian w projekcie ustawy o jakości w ochronie zdrowia.

Ministerstwo zdrowia wprowadziło zmiany w projekcie ustawy o jakości w ochronie zdrowia. Zaledwie wczoraj informowaliśmy o tym, że zgodnie z planami resortu obowiązkowe będzie uzyskiwanie autoryzacji przez wszystkie podmioty wykonujące działalność leczniczą, także gabinety stomatologiczne, jeżeli udzielają świadczeń finansowanych ze środków publicznych. W poprzedniej wersji projektu było to obowiązkowe tylko dla szpitali. Pisaliśmy o tym TUTAJ.

Obowiązkowe monitorowane zdarzeń niepożądanych

Jak się okazuje, w porównaniu do pierwszego projektu, bardzo poważne zmiany wprowadzono również w kwestii obowiązkowego monitorowania zdarzeń niepożądanych, czyli np. uszkodzenia ciała pacjenta, konieczności hospitalizacji, zagrożenia życia, uszczerbku na zdrowiu albo zgonu. Początkowo planowano, że będzie to obowiązkowe tylko dla szpitali, ale po zmianach okazuje się, że będą musiały to robić wszystkie podmioty wykonujące działalność leczniczą, niezależnie od korzystania ze środków publicznych (przypomnijmy, że podmioty wykonujące działalność leczniczą to zarówno podmioty lecznicze, czyli przedsiębiorcy, SPOZOZ, jednostki budżetowe i instytuty badawcze, jak i indywidualne oraz grupowe praktyki zawodowe).

Jak będzie to wyglądało w praktyce? Otóż w podmiotach wprowadzony będzie musiał zostać system obejmujący:

- zgłaszanie wszystkich zdarzeń niepożądanych, do jakich doszło w podmiocie wykonującym działalność leczniczą.

- prowadzenie analizy zdarzeń niepożądanych, z uwzględnieniem oceny ciężkości i prawdopodobieństwa zdarzeń, z wykorzystaniem analiz przyczyn źródłowych,

- omówienie wniosków z analizy z personelem i wdrożenie ich do praktyki postępowania medycznego,

- opracowywanie i wdrożenie rozwiązań ograniczających występowanie analogicznych zdarzeń niepożądanych w przyszłości,

- przesyłanie zgłoszeń zdarzeń niepożądanych i analiz przyczyn źródłowych (proces wyjaśniania okoliczności wystąpienia zdarzenia niepożądanego) do sytemu teleinformatycznego (Rejestru Zdarzeń Niepożądanych) prowadzonego przez ministra właściwego do spraw zdrowia

Za zgłoszenia do Rejestru Zdarzeń Niepożądanych będzie odpowiadał kierownik placówki. Do jego zadań będzie też należało m.in. powoływanie zespołu do przeprowadzenia analizy przyczyn źródłowych oraz zapewnienie osobie zgłaszającej zdarzenie niepożądane ochrony przed działaniem represyjnym.

- Zdarzają się przypadki, że pacjenci wracają do gabinetu stomatologicznego z żądaniami zwrotu kosztów leczenia, twierdząc, że doszło do błędu lub powikłania. Przestrzegam przed negocjowaniem z pacjentem - mówi w rozmowie z Dentonetem mec. Paweł Strzelec.

Źródło: https://www.prawo.pl/