Czynniki wzrostu już dostępne w Europie
GBR stosuje się od ok 20 lat. Kość autogenna uważana była za tzw. „złoty standard” ze względu na zawarte w niej endogenne czynniki wzrostu, m.in. BMP i PDGF, które powodują procesy regeneracyjne.
By zwiększyć ich efektywność perforowano blaszkę korową wyrostka i dodawano do przeszczepu zagęszczone frakcje płytkowe i osoczowe z krwi pobranej od pacjenta (np. PRP, PRF), które polepszały gojenie i regenerację.
Badania nad produkcją rekombinowanych, czystych kopii ludzkich (recombinant human = rh) czynników wzrostu prowadzone były od ponad 20 lat i dwa z nich rhBMP-2 (nazwa handlowa – Infuse) i rh PDGF-BB (nazwa handlowa – GEM21S) stosowane są z powodzeniem w Ameryce od 2005 roku zarówno w stomatologii jak i w ortopedii.
Zawartość czystego PDGF w GEM21S jest ok. 1000 razy większa niż w PRP.
Stosowanie rekombinowanych czynników wzrostu zastępuje zabiegi pobierania kości i krwi zmniejszając urazowość i ryzyko komplikacji, jak np. zaburzenia czucia dolnych zębów siecznych po pobraniu kości z bródki, czy dolegliwości bólowe po pobraniu kości z talerza biodrowego, które występują u ok 24% przez okres do 3 lat.
Ponadto zastosowanie rh PDGF-BB w regeneracji przyzębia pozwala na regenerację kości, cementu i więzadeł (PDL) w ubytkach śródkostnych na wysokość kilku milimetrów, co wykazały badania histologiczne u pacjentów.
Dzięki zaangażowaniu prof. Myron’a Nevins’a i prof. Andrzeja Wojtowicza (prezesa OSIS) doszło do unijnej certyfikacji CE rekombinowanego płytko-pochodnego czynnika wzrostu rh PDGF-BB (GEM21S) przez co PDGF stał się dostępny dla dentystów w Europie.
Duma i satysfakcja napawa fakt, że certyfikaty wydane zostały z Polski przez jednostkę notyfikacyjną.
Publikacje i szczegółowe informacje dostępne są na www.pdgf.eu.
inf.wł.
